pantoprazol kalceks 40mg prášek pro injekční roztok
as kalceks, riga array - 14061 seskvihydrÁt sodnÉ soli pantoprazolu - prášek pro injekční roztok - 40mg - pantoprazol
paralen extra proti bolesti 500mg/65mg potahovaná tableta
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 223 kofein - potahovaná tableta - 500mg/65mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik
pendepon compositum 1200000iu/300000iu prášek pro injekční suspenzi
bb pharma a.s., praha array - 142 benzathin-benzylpenicilin; 1200 monohydrÁt prokain-benzylpenicilinu - prášek pro injekční suspenzi - 1200000iu/300000iu - peniciliny citlivÉ k pŮsobenÍ beta-laktamas, kombinace
questax prolong 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - kvetiapin
recoxa 15mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 9420 meloxikam - tableta - 15mg - meloxikam
sumetrolim 400mg/80mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 1395 sulfamethoxazol; 1490 trimethoprim - tableta - 400mg/80mg - sulfamethoxazol a trimethoprim
zyrtec 10mg/ml perorální kapky, roztok
ucb s.r.o., praha array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - perorální kapky, roztok - 10mg/ml - cetirizin
calfoset injekční roztok
krka d.d. novo mesto - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - injekční roztok - vÁpnÍk - koně, skot, ovce, kozy, prasata
trimetox 200/40 mg/ml injekční roztok
veyx-pharma gmbh - sulfadoxine a trimethoprim - injekční roztok - 200/40mg/ml - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - koně, kočky, prasata, skot, psi
cancidas (previously caspofungin msd)
merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.